A anemia falciforme é uma doença genética e silenciosa, que precisa ser diagnosticada assim que o bebê nasce, atualmente através do teste do pezinho. No último domingo (23) a jornalista Letícia Alves, de 23 anos, morreu após ficar oito dias internada no Hospital Adventista, em São Paulo, devido a uma crise de anemia falciforme e, posteriormente, pneumonia.

Conforme o coordenador do curso de Farmácia, mestre em Genética e Biologia Molecular e professor da disciplina de Hematologia, Edwin Torres de Oliveira, ocorre uma mutação genética no DNA, que causa alteração nas hemácias, que são células do sangue, conhecidas popularmente como glóbulos vermelhos.

“O problema é que nossas hemácias tem a função de transportar oxigênio aos tecidos e retirar o gás carbônico, sendo assim, essas células passam por pequenos vasos sanguíneos, chamados de capilares. Contudo, as hemácias que estão na forma de foice, devido a doença genética, não conseguem passar pelos vasos e são destruídas, causando o processo anêmico, que é caracterizado pela redução dos glóbulos vermelhos”, explica.

Ele destaca que o famoso teste do pezinho é a forma de diagnosticar a doença. Sendo que, se diagnosticada a doença, é preciso iniciar o tratamento imediatamente.

“Quando acontece de o diagnóstico positivo, o bebê deve ser acompanhado pela equipe de saúde durante toda a sua vida. O tratamento para anemia falciforme busca dar melhores condições de vida ao paciente, já que, por ser uma doença genética, utilizando medicamentos não é possível curar o paciente, mas amenizar os sintomas decorrentes da doença”, comenta.

Com a diminuição dos glóbulos vermelhos, alguns pacientes precisam fazer a transfusão de sangue, podendo acumular ferro no organismo.

“Para reverter esse quadro são utilizados medicamentos (quelantes de ferro) que diminuem a quantidade de ferro no organismo do paciente, pois o ferro em excesso no corpo se torna tóxico”.

O especialista em hematologia explica que o tratamento da doença é para a vida inteira, sendo que ele pode variar dependendo da condição em que se encontra com paciente.

“A cura é possível por meio de transplante de medula óssea, mas nem todo paciente pode realizar o procedimento. O primeiro passo para o transplante de medula óssea é encontrar um doador compatível, e atender a diversos critérios clínicos e, mesmo quando é realizado o transplante, o paciente deve ser acompanhado por profissionais da saúde pelo resto da vida”.

Falta de tratamento e sintomas

Edwin reforça a importação da medicação, já que essa é uma doença grave que atinge células do sangue, a falta de tratamento pode levar o paciente a óbito.

“O paciente que deve usar a medicação e que, por algum motivo não faz o uso, pode entrar na chamada 'crise falciforme', que é um processo grave, que causa intensa dor, diminuição abrupta dos glóbulos vermelhos e que pode induzir complicações ainda mais graves, como o AVE (acidente vascular encefálico)”.

Ele destaca que alguns sintomas são comuns nos pacientes com essa doença, como dor forte provocada pelo bloqueio do fluxo de sangue, cansaço intenso, devido à baixa oxigenação; dores nas articulações; palidez e icterícia.

Já outros sintomas só podem ser observados a longo prazo, como atraso no crescimento, cálculos biliares (pedra na vesícula biliar), problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais.

A anemia falciforme é uma doença genética e silenciosa, que precisa ser diagnosticada assim que o bebê nasce, atualmente através do teste do pezinho. No último domingo (23) a jornalista Letícia Alves, de 23 anos, morreu após ficar oito dias internada no Hospital Adventista, em São Paulo, devido a uma crise de anemia falciforme e, posteriormente, pneumonia.

Conforme o coordenador do curso de Farmácia, mestre em Genética e Biologia Molecular e professor da disciplina de Hematologia, Edwin Torres de Oliveira, ocorre uma mutação genética no DNA, que causa alteração nas hemácias, que são células do sangue, conhecidas popularmente como glóbulos vermelhos.

“O problema é que nossas hemácias tem a função de transportar oxigênio aos tecidos e retirar o gás carbônico, sendo assim, essas células passam por pequenos vasos sanguíneos, chamados de capilares. Contudo, as hemácias que estão na forma de foice, devido a doença genética, não conseguem passar pelos vasos e são destruídas, causando o processo anêmico, que é caracterizado pela redução dos glóbulos vermelhos”, explica.

Ele destaca que o famoso teste do pezinho é a forma de diagnosticar a doença. Sendo que, se diagnosticada a doença, é preciso iniciar o tratamento imediatamente.

“Quando acontece de o diagnóstico positivo, o bebê deve ser acompanhado pela equipe de saúde durante toda a sua vida. O tratamento para anemia falciforme busca dar melhores condições de vida ao paciente, já que, por ser uma doença genética, utilizando medicamentos não é possível curar o paciente, mas amenizar os sintomas decorrentes da doença”, comenta.

Com a diminuição dos glóbulos vermelhos, alguns pacientes precisam fazer a transfusão de sangue, podendo acumular ferro no organismo.

“Para reverter esse quadro são utilizados medicamentos (quelantes de ferro) que diminuem a quantidade de ferro no organismo do paciente, pois o ferro em excesso no corpo se torna tóxico”.

O especialista em hematologia explica que o tratamento da doença é para a vida inteira, sendo que ele pode variar dependendo da condição em que se encontra com paciente.

“A cura é possível por meio de transplante de medula óssea, mas nem todo paciente pode realizar o procedimento. O primeiro passo para o transplante de medula óssea é encontrar um doador compatível, e atender a diversos critérios clínicos e, mesmo quando é realizado o transplante, o paciente deve ser acompanhado por profissionais da saúde pelo resto da vida”.

Falta de tratamento e sintomas

Edwin reforça a importação da medicação, já que essa é uma doença grave que atinge células do sangue, a falta de tratamento pode levar o paciente a óbito.

“O paciente que deve usar a medicação e que, por algum motivo não faz o uso, pode entrar na chamada 'crise falciforme', que é um processo grave, que causa intensa dor, diminuição abrupta dos glóbulos vermelhos e que pode induzir complicações ainda mais graves, como o AVE (acidente vascular encefálico)”.

Ele destaca que alguns sintomas são comuns nos pacientes com essa doença, como dor forte provocada pelo bloqueio do fluxo de sangue, cansaço intenso, devido à baixa oxigenação; dores nas articulações; palidez e icterícia.

Já outros sintomas só podem ser observados a longo prazo, como atraso no crescimento, cálculos biliares (pedra na vesícula biliar), problemas neurológicos, cardiovasculares, pulmonares e renais.